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Manufacturing and Supply

Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Quality Control Analytical Expert

Waterford, Irlande Salary Range   EUR 54,800.00 - 73,066.66
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job Title: Quality Control Analytical Expert

  • Location: Waterford, Ireland

  • Working Arrangement: Hybrid - 3 Days On-Site, 2 Days Working From Home Remotely

  • Job type: Full-Time, 12-Month Fixed Term Contract

About the job

As a Quality Control Analytical Expert, you'll provide analytical expertise to support method validation, transfers, troubleshooting, and investigations, while ensuring compliance with cGMP, quality, and safety standards. You'll work closely with cross-functional teams to drive analytical excellence and support continuous improvement across QC operations.

Ready to get started?

Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you’ll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster. 

About Sanofi:

We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Main responsibilities:

  • Providing his/her analytical expertise for any project, troubleshooting, investigation on analytical methods and lab technologies
  • Coordinate analytical testing on projects (validation/transfer), ensuring adherence to the committed scheduled plans
  • Performing his/her tasks in accordance with cGMP and HSE requirements, and with the associated instructions, procedures, records related to these tasks
  • Recording all expected raw data, calculations, information, related to his/her tasks, to comply with cGMP and data integrity requirements
  • Writing/reviewing protocols and reports related to analytical validation/transfers and qualification activities
  • Writing/reviewing and maintaining accurate analytical methods procedures
  • Informing his/her manager of any quality or HSE event (deviations, OOx,…) in a timely manner to ensure investigation and impact assessment are performed appropriately
  • Participating actively to any investigation, where he/she is involved, to ensure investigations and impact assessment are performed appropriately
  • Performing periodically trend analysis on method performance to determine the need to revalidate, optimize, or replace the method
  • Ensuring that his/her lab/facilities, lab instruments are kept in a quality and safety status to ensure that they can be used appropriately
  • Supporting QC teams during internal and external audits and inspections

About you

  • Significant experience in quality control within the pharmaceutical industry, including knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and regulatory requirements.
  • Third level qualification (degree in science or related discipline) or appropriate relevant experience supplementing lower grade scientific qualification.
  • Ability to analyze complex data and laboratory results to make informed decisions and identify areas for improvement.
  • Keen attention to detail to ensure accuracy in testing, reporting, and compliance with regulatory requirements.
  • Proficiency in identifying issues and implementing effective solutions to resolve quality control problems.

Why choose us?

  • Shape the future of medicine and vaccine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply.  
  • Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime.  
  • Grow, thrive, and make an impact in a workplace that empowers you to bring your best self every day, with pride.  
  • Help deliver 30+ new product launches by 2030, ensuring patients get treatments faster than ever.  

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, et autres facteurs objectifs. Les employés seront également éligibles aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.

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Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

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