R&D
Là où votre curiosité fait avancer les miracles de la science
Head of Taiwan CSU
En bref
Mettez votre curiosité au service d’une équipe où l’immunoscience de pointe rencontre l’innovation la plus avancée. Dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares, de la neurologie et des vaccins, vous travaillerez à l’intersection entre la recherche en laboratoire et la découverte boostée par l’IA, tout en collaborant au-delà des frontières pour transformer des idées novatrices en impacts concrets. Que vous souhaitiez approfondir votre expertise scientifique ou évoluer en tant que leader, vous trouverez ici l’opportunité de le faire.
About The Role
The Clinical Study Units (CSUs) are a strategic function driving end-to-end clinical development to deliver innovative therapies to patients. CSUs shape the evolving healthcare environment, build partnerships with investigators, patients, and stakeholders, execute clinical programs aligned with Sanofi’s medical, digital, and product strategies, support market readiness, and enhance company reputation.
Key Responsibilities
Clinical Study Execution & Optimization
Lead the Country CSU to deliver clinical studies with quality, efficiency, and compliance with ICH-GCP, regulatory requirements, and Sanofi standards.
Drive operational excellence through continuous improvement, lessons learned, digital innovation, and quality-by-design approaches.
Optimize study portfolio execution through resource planning, site strategy, recruitment forecasting, risk management, budget oversight, and performance monitoring.
Build and maintain strong networks with investigators, hospitals, and KOLs to support current and future clinical programs.
Ensure country readiness through effective governance, quality oversight, and inspection preparedness.
Clinical Development & CSU Strategy
Provide strategic input to global and regional teams on study planning, protocol optimization, feasibility, and clinical development strategies.
Develop and execute the long-term CSU strategy aligned with R&D, Global Medical Affairs, and Clinical Study Operations priorities.
Leverage clinical intelligence, Real-World Data, analytics, and digital capabilities to improve study planning, productivity, and innovation.
Monitor healthcare trends, regulatory changes, and competitive landscape to strengthen local clinical capabilities.
Affiliate & Stakeholder Partnership
Partner with Medical Affairs and cross-functional teams (Regulatory, Finance, Procurement, Legal, Compliance, HR, Pharmacovigilance) to support clinical development objectives.
Drive KOL and investigator engagement, study communication, and CSU visibility within the affiliate.
Represent Sanofi in relevant industry forums and strengthen relationships with clinical research partners.
Country Operations & Governance
Lead country clinical operations, including resource planning, site selection, feasibility assessment, study milestones, and operational performance.
Ensure timely communication of study Progress, risks, and insights across local, regional, and global stakeholders.
Oversee local requirements including documentation, regulatory submissions, contracts, translations, and vendor activities.
Promote a strong culture of quality, compliance, and Health, Safety & Environment (HSE).
People & Financial Leadership
Lead, coach, and develop a high-performing CSU team through effective recruitment, capability building, performance management, and succession planning.
Manage CSU budgets, resource allocation, forecasting, and cost optimization in partnership with regional leadership.
Foster accountability, collaboration, and continuous learning across the organization.
Vendor Management
Provide strategic oversight of FSPs and local vendors to ensure quality, compliance, and effective clinical study delivery.
Monitor vendor performance, risks, capacity, and service delivery against agreed timelines, budgets, and KPIs.
Partner with Procurement and regional teams on vendor selection, implementation, and governance.
Requirements
Education
Advanced degree in Life Sciences, Medicine, Pharmacy, or related scientific discipline (MSc, MD, PharmD, PhD).
Experience & Knowledge
10+ years of clinical research experience, including 3+ years of people management experience.
Strong knowledge of clinical development, ICH-GCP, and global/local clinical trial regulations.
Proven ability to lead teams and influence cross-functional stakeholders.
Core Competencies
Strong clinical development and Medical Affairs expertise.
Strategic thinking and business acumen with ability to align clinical operations with organizational priorities.
Excellent leadership, change management, stakeholder engagement, and coaching skills.
Strong risk management, problem-solving, and decision-making capabilities.
Data-driven mindset with experience using analytics and digital tools.
Strong project and vendor management capabilities.
Commitment to ethics, quality, and patient-centricity.
Excellent written and verbal communication skills in English and local language.
Preferred Qualifications
Experience in Regulatory Affairs, Market Access, Medical Affairs, or external vendor management.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Élargissez vos horizons. Grandissez grâce à votre curiosité, avec le soutien nécessaire pour évoluer, apprendre et progresser dans une culture qui valorise le mentorat, la mobilité et le développement ambitieux.
- Accélérez les résultats grâce à la technologie. Exploitez la puissance de l'IA et de l'automatisation pour repousser les frontières de la science et réinventer ce qui est possible en matière de découverte de médicaments.
- Agissez grâce à une innovation inclusive. Contribuez à une science meilleure et à des résultats plus équitables en favorisant une recherche inclusive qui touche plus de personnes, de manière plus significative.
- Transformez les besoins des patients en avancées scientifiques. Faites naître des percées scientifiques qui partent des besoins des patients, et aboutissent à des traitements qui changent des vies.
Rencontrez Nils Libert, Associate Scientist
Faites la connaissance de Nils Libert, Associate Scientist en Belgique, où il joue un rôle clé dans l’avancement de recherches de pointe. Découvrez comment son travail contribue à faire progresser l’innovation, à ouvrir de nouvelles perspectives scientifiques et à développer des traitements qui changent la vie des patients partout dans le monde.
"Chez Sanofi, nous construisons un véritable accélérateur de R&D alimenté par la science la plus performante, l’innovation digitale et la volonté de transformer la vie des patients dans le monde entier."
Houman Ashrafian
Vice-Président Exécutif & Responsable R&D
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Nos domaines de recherche prioritaires
Découvrez comment nous réinventons l’avenir de la médecine grâce à l'immunologie, ouvrant la voie à des avancées transversales audacieuses, encore inimaginables il y a dix ans.
Rencontrez nos équipes dans les laboratoires
Poussez les portes de nos labos et écoutez les témoignages scientifiques qui transforment une science de pointe en impact réel, guidés par la curiosité, la collaboration et le sens du collectif.
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