• Lieu : Compiègne

• Durée du contrat : 12 mois
  

À propos de nous

Opella, la division Santé Grand Public de Sanofi, est le troisième acteur mondial du marché de la santé Grand Public -médicaments en vente libre, vitamines et compléments alimentaires.

Nous sommes convaincus qu’aider plus d’un demi-milliard de patients et de consommateurs à travers le monde à prendre leur santé en main est essentiel pour bâtir un monde et une planète plus sains, pour tous.

C’est pourquoi, notre mission est de rendre la santé aussi simple qu'elle devrait l'être, grâce à des solutions du quotidien, inspirées par nos consommateurs et fondées sur la science.

Cette mission est portée par nos 100 marques phares, dont 15 marques mondiales et locales à forte croissance telles que Allegra, Dulcolax et Buscopan, et par l’engagement de nos 11 000 collaborateurs et collaboratrices dans le monde, répartis sur 13 sites de production et 4 centres de recherches et développement.

Nous sommes également fiers d'être la première entreprise de santé grand public d’envergure mondiale à avoir obtenu la certification B Corp.

Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Opella et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier.

Dans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe :

Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) pour intégrer notre équipe Assurance Qualité - Affaires Réglementaires d'Opella Healthcare International, sur notre site de Compiègne.

En collaboration avec votre tuteur, vous participerez aux différentes missions d'un(e) chargé(e) d'affaires technico-réglementaires, avec pour objectif principal la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.

Votre mission :

• Participer à la préparation des dossiers de renouvellement et des dossiers de variations
• Veiller à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.
• Veiller à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site.
• Prendre part à l’utilisation d'outils de gestion de l’activité du service.
• Apporter votre support dans le cadre d’audits et d’inspections sur le site.
• Participer à la veille réglementaire liée à l’activité du service.

À propos de vous

Vous êtes :

• Savoir-être : Vous faites preuve de curiosité, d’autonomie. Votre capacité d’organisation, votre rigueur et votre ouverture d’esprit vous permettront de mener à bien vos missions.
• Compétences techniques :  Connaissances dans le domaine pharmaceutique, maîtrise des logiciels du pack Office et plus spécifiquement Excel
• Formation : Vous êtes de niveau Bac+5/+6 en Affaires réglementaires ou Chimie de type Faculté de Pharmacie ou Ecoles d’Ingénieurs
• Langues : Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre/rédiger des documents techniques et participer à des réunions en anglais

Pourquoi choisir de travailler chez Opella. ?

• Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Activités sociales CSE)
• Prenez bien soin de vous en bénéficiant d’une couverture santé performante vous protégeant des aléas de la vie. 
• Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation). 
• Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.