
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Expert*in Produktion
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Über die Stelle
Unser Team:
Der Betrieb MIB Reinigung ist ein Teilbetrieb der Multi-Insulin Anlage, der innerhalb der API-Insulin-Wirkstoffproduktion die Hochreinigung des rekombinant hergestellten Insulinmoleküls übernimmt. In MIB-Reinigung werden kristalline Insuline in der Hochreinigung bis zum Endprodukt (Wirkstoff) hergestellt. Dazu werden Insulin-Lösungen innerhalb der MIB-Anlage vom Bereich der Fermentation und Aufarbeitung übernommen und über zwei Chromatographie-Stufen sowie zwei Kristallisationsschritte (hoch)gereinigt. Das so erhaltene kristalline Insulin wird über einen Zentrifugentrockner isoliert, dort gewaschen und final getrocknet. Die letzten Prozess-Stufen werden im Reinraum Klasse C prozessiert.
Hauptaufgaben:
Technische Betreuung der ihm zugewiesenen Teilanlagen (z.B. Verfahrensstufen, Nebenanlagen) unter spezieller Berücksichtigung von GMP und HSE-Richtlinien
Optimierung von Verfahrensschritten und Produktionsabläufen, speziell im Rahmen von SMS-Standards
Inbetriebnahme von Apparaturen, Messeinrichtungen und Programmen; Anfahren der Anlage nach Stillständen und technischen Änderungen
Statistische Auswertung und Trending von Betriebsdaten wie Ausbeuten, Mengen, Qualitäten
Ursachenfindung und Erarbeitung von Lösungsvorschlägen, speziell bei Fehleruntersuchungen im Rahmen der Abweichungsbearbeitung sowie die Rückmeldung QualiPSO-System
Erstellung von Change Controls im QualiPSO-System sowie die Bearbeitung der zugewiesenen Maßnahmen
Erstellung von Arbeitsfreigaben/Arbeitserlaubnisscheinen im Rahmen von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten sowie anderen technischen Maßnahmen
Vorbereitung und Abwicklung Technischer Maßnahmen (TM)
Erstellung und Pflege betrieblicher Dokumentationen
Erstellen und Pflege von HAWs, RAWs, SOPs und Technischen Protokollen
Schulung der Produktionsmitarbeiter
Produktionsplanung in Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung
Durchführung von Betriebsversuchen
Ausbildung und Berufserfahrung
Chemietechniker*in oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
Erfahrung in biotechnologischen Prozessen erwünscht
Erste Erfahrungen mit Prozessleitsystemen wünschenswert
Soziale Kompetenzen
Teamplayer
Spaß an der Beteiligung und Übernahme von Verantwortung bei kleineren Projekten und Prozessen
Spaß an kontinuierlichen Produktionsprozessen
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
Offen für Veränderungsprozesse
Versierter Umgang mit computergestützter Hard- und Software
Sprachen
Deutsch
Englischgrundkenntnisse (wünschenswert)
Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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