
Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Head of Automation& Manufacturing Systems
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Activités principales:
Coordonner, programmer et réaliser les interventions d'étalonnage et de vérification.
Contrôler du déroulement des opérations d'étalonnage des instruments et appareils de mesure.
Contrôler et traçabilité des moyens et instruments de mesure (identification, inventaire, remise en état.
Gestion des étalons de référence.
Rédaction et diffusion de rapports de contrôle.
Réalisation de mesures physiques en laboratoire.
Faire de l’étalonnage interne en adéquation avec la stratégie de l’entreprise.
Veille réglementaire et technologique dans son domaine d'activité.
Implication dans la prise des décisions clés ci-dessous en tant que D (Décideur), A (Conseiller) ou I (Informé)
Responsabilités :
•Développer et mettre en œuvre une stratégie d'automatisation du site en alignant
les objectifs.
•Assurer la conformité et le CSV pour les systèmes OT et d'automatisation.
•Gérer et optimiser les performances des systèmes d'automatisation.
•Diriger le support MES, assurer l'efficacité opérationnelle.
•Mettre en œuvre des mesures de cybersécurité pour les systèmes OT.
•Appliquer les normes, gérer l'obsolescence, stimuler l'innovation.
•D/A : Décider de la stratégie d'automatisation et des sélections de systèmes
•A : Conseiller les mises à niveau et s'assurer Conformité réglementaire
•D/A : Gérer la cybersécurité , assurer l'intégrité des données mesures.
•D : Élaborer des procédures opérationnelles standard (SOP), diriger des programmes
de formation du personnel.
•A : Guider l'allocation budgétaire et la gestion des fournisseurs.
•D/A : Piloter l'adoption des normes, définir les indicateurs.
Indicateurs de performance:
•De la maturité numérique pour les systèmes OT.
•Temps de disponibilité du système et imprévus pourcentage de temps d'arrêt
•ROI et coût du projet d'automatisation épargne
•Taux de conformité, délai de résolution des incidents de sécurité
•Achèvement des formations, compétences notes d'évaluation
•Niveau de connectivité, degré d'automatisation à travers système
Compétences :
Maîtriser le process industriel et les principales technologies des installations.
Assurer la sécurité des interventions et des systèmes (mis en conformité) et faciliter les interventions sur les équipements.
Appliquer et faire respecter des prescriptions techniques et réglementaires.
Elaborer et suivre des tableaux de bord, des plannings.
Compétences transversales (Communication, pédagogie, Méthodologie et qualité)
Compétences en gestion de projet pour les initiatives d'automatisation
Cybersécurité maîtrise des environnements
Analyse de données et analyse continue amélioration méthodologies
Expérience avec Mise en œuvre des technologies
Solide connaissance des BPF, GMP, 21CFR1
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v Formation / Expérience professionnelle nécessaire :
BTS ou ingénieurs en Maintenance industrielle.
10 ans minium dans un poste similaire ou équivalent.
Maitrise de la langue anglaise.
vCondition (s) particulière (s) d’exercice :
Etre automne et disponible.
Capacité à résister à la pression des utilisateurs et Travailler en équipe.
Capacité d’analyser avec méthode et résoudre les problèmes d'ordre technique ou relationnel.
Responsabilité en matière d’éthique et de contrôle interne:
-Evaluer les risques dans son domaine de responsabilité et les communiquer dans les délais au niveau de management approprié
-Connaitre, appliquer et faire respecter les chartes, codes et procédures du groupe
-Veiller à l’application des principes de contrôle interne et notamment la notion de tâches incompatibles/conflits potentiels au sein de l’ensemble de l’organisation
- Je reconnais avoir reçu, pris connaissance et accepté les tâches et les responsabilités qui me sont assignées dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, du principe de séparation des tâches incompatibles, des directives Sanofi Qualité & EHS et des procédures internes.
HSE:
-Appliquer et faire appliquer la réglementation et les règles HSE (Permis, LOTO…etc)
-Être responsable de la sécurité de ses collaborateurs
-Veiller à l’amélioration de la prévention des accidents du personnel sous sa responsabilité
-Mettre à la disposition de ses collaborateurs les moyens nécessaires pour l’amélioration des conditions de travail
- Participer à l’élaboration et à la mise en œuvre des programmes HSE du site
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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