Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Pharmacien Assistant du Directeur Technique de Production
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Le pharmacien assistant au Directeur Technique Production est Ia personne qualifiée permettant d’assister le pharmacien directeur technique dans son travail puis d’assurer l’intérim en cas de son absence. Il est aussi le 2eme interlocuteur entre les autorités (Ministère de I‘industrie pharmaceutique, Ministère de Ia sante et l'Agence nationale des produits pharmaceutiques) et l'entreprise de fabrication des produits pharmaceutique.
Le pharmacien assistant du pharmacien directeur technique veille à l'application des règles techniques et administratives édictées dans l'intérêt de la sante publique, et assure la réalisation du plan du travail du pharmacien directeur technique.
Activités principales
Le Pharmacien Assistant du Directeur Technique est chargé notamment :
D’assister le pharmacien directeur technique dans l’ensemble de ses tâches et de le représenter au niveau des autorités.
Assurer l’intérim du directeur technique en cas d’absence.
De suivre l'ensemble des opérations pharmaceutiques du site, notamment la fabrication, la pharmacovigilance, le suivi de la libération et du retrait des lots de produits pharmaceutiques concernés ainsi que les opérations de stockage y afférentes.
Assurer à ce que chaque lot soit fabriqué conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrications et en conformité avec ce qui est déclaré sur le dossier d’enregistrement.
Participer à toutes les activités technico-réglementaires du site.
Coordonner les activités de la direction technique avec les différents services de l’entreprise, les partenaires et les autorités.
De préparer l’ensemble de la documentation relative à la libération des lots.
De déclarer, hebdomadairement, aux services compétents du ministère de l’industrie pharmaceutique les états de stock des produits pharmaceutiques.
De répondre aux différentes demandes d’information émanant des autorités.
De déclarer aux services compétents du ministère chargé de l’industrie pharmaceutique les produits périmés, les produits incinérés et les programmes prévisionnels de production.
De soumettre aux services compétents du ministère chargé de l’industrie pharmaceutique, le programme prévisionnel d’importation des matières premières et des articles de conditionnement
D’assurer la coordination de la conception et la mise à jour de l’ensemble des artworks du site.
De coordonner avec l’équipe réglementaire la soumission des dossiers d’enregistrement et dossiers de variation.
D’assurer l’approbation des BAT fournisseurs sur la base des maquettes approuvées.
Assurer une veille réglementaire.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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