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Manufacturing and Supply

Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

Quality Systems Specialist

Zeralda, Algérie
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Objet de la mission

Mise en place et application des Systèmes qualité distribution dans le respect de la règlementation locale et des procédures du groupe Sanofi.

  • Être responsable de la mise en œuvre du projet Mosaic,
  • Être responsable de la mise en œuvre du projet FLy,
  • Être responsable de la mise en œuvre du projet Maestro,
  • Participer au Suivi et la gestion des « Change contrôle »
  • Formation du personnel aux procédures qualité
  • Faire appliquer le système de gestion des déviations et mise en place des CAPA
  • Appliquer et faire appliquer les politiques Qualité et HSE du site.

Activités principales

  • Assurer le suivi et au respect des BPF, des BPD, ainsi que la conformité aux directives et guides du groupe et réglementation locale.
  • Réalisation des actions selon le plan annuel qualité
  • Participer à la rédaction des procédures qualité dans le respect des BPD
  • Participation au projet : réunion, rédaction de la documentation en relation, participation au processus de qualification du système et réalisation des tests
  • Assurer un plan de formation détaillé aligné sur le plan global
  • Suivi de l'avancement des formations
  • Suivi de la mise hors service des procédures liée à l'héritage et à leurs  mise à jour
  • Suivre la stratégie de création, d'exécution et de vérification des données de base des matériaux/fournisseurs/prestataires de services (Qualipso et SAP)
  • Coordonner les activités de conduite du changement liées aux projets
  • Mettre en place une organisation locale de support des projets
  • Veiller à ce que les Règles/Principes GxP soient bien appliqués au niveau du site
  • Consolider l'indicateur de préparation du site et rendre compte à l'équipe du programme Mosaic /Fly et ou maestro
  • Communication en cascade de l'équipe projets aux interlocuteurs du site 
  • Intégrer de nouvelles parties prenantes en cas de changement dans l'équipe de direction du site (projets)
  • Vérifier la cohérence des documents Qualité avec les référentiels internes et externes
  • Définir, reporter et analyser les KPI liés aux activités de ce poste
  • Animer et développer les formations Qualité (accueil qualité, règles d’écriture, Bonnes Pratiques Documentaires et Intégrité des Données)
  • Participer aux audits et inspections et auto-inspections (préparation, Subject Matter Expert, Backroom)
  • Suivi du programme de qualification et d’étalonnage ainsi que sa mise en œuvre
  • Assurez le suivi de l’implémentation des correctives et préventives (CAPA) dans les délais impartis ainsi que le système de gestion des déviations
  •  Soutien à l'expansion et au développement du système de gestion de la qualité, en particulier pour assurer l'intégrité des données (DI) du site
  • Application des règles HSE et participer à la réalisation d’inspection et à la remontée des événements HSE

Compétences

  • Connaissance de base des systèmes qualité pharmaceutiques,
  • Maîtrise de l’outil Informatique,
  • Langue : Arabe/Français,
  • Niveau d’anglais : Avancé.

Formation / Expérience professionnelle nécessaire

  • Formation supérieur bac + 5/6 de docteur en Pharmacie, ingénieur, chimie, biologie ou équivalent  
  • Procédés de distribution de produits pharmaceutiques.
  • Expérience d’au moins 01 ans dans l’assurance Qualité des produits pharmaceutiques, en assurance qualité système et ou qualification validation

Condition (s) particulière (s) d’exercice

  • A déjà travaillé un an sur un poste de qualité en opérationnelle
  • Ponctualité, assiduité, organisation
  • Rigueur, volonté, engagement, très bonnes aptitudes à travailler en équipe
  • Sens élevé de l’organisation et de la planification

Indicateurs de performance

  • Go live projects: Mosaic /Fly/Maestro
  • KPI déviations/CAPA
  • Plan qualité annuel
  • DIMM
  • Implémentation documentation groupe
  • Plan annuel de formation
  • Plan annuel de qualification et d’étalonnage

Plan annuel d’auto-inspection

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  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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