Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Data integrity expert
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Cargo:Experto de Integridad de Datos / Data Integrity Expert
- Ubicación: MX - 95% Cuautitlan, 5% Ocoyooacac
- Tipo de contrato: Temporal
Acerca del trabajo
Como Experto de Integridad de Datos dentro de nuestro equipo de Calidad en M&S Vacunas, serás responsable de garantizar que nuestros datos cumplan con los más altos estándares de confiabilidad y cumplimiento regulatorio, protegiendo la calidad de los productos que llegan a millones de pacientes. ¿Listo para empezar?
Únete a una red global que impulsa la forma en que Sanofi ofrece sus productos: sin problemas, a propósito y a escala. En Fabricación y Suministro, ayudarás a reimaginar cómo los tratamientos que cambian la vida llegan a las personas en todas partes, más rápido.
Acerca de Sanofi
Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D e impulsada por IA comprometida con mejorar la vida de las personas y ofrecer un crecimiento convincente. Nuestra profunda comprensión del sistema inmunitario y de la innovadora cartera de productos en desarrollo nos permite inventar medicamentos y vacunas que tratan y protegen a millones de personas en todo el mundo. Juntos perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas.
Responsabilidades principales
Estrategia e Integridad de Datos:
DIMM: Establecer y ejecutar la estrategia basada en el Data Integrity Maturity Model para aumentar el cumplimiento y disminuir riesgos
Establecer y mejorar lineamientos de Buenas Prácticas de Documentación para asegurar integridad de datos en toda la documentación del sitio
Sistemas Computarizados y Validación:
Trabajar conjuntamente con el área de validación para asegurar correcta administración de sistemas computarizados
Supervisar que los sistemas cumplan con requisitos de integridad de datos
Sistemas de Calidad:
Participar en la definición de controles de cambio evaluando impacto en Integridad de Datos
Participación activa en desviaciones y planes CAPA relacionados a integridad de datos
Involucramiento en eventos de calidad, planes correctivos/preventivos y auditorías internas/externas
Capacitación y Desarrollo:
Dar soporte a las diferentes áreas en capacitación y calificación de personal en temas de Integridad de Datos
Desarrollar e impartir programas de formación sobre principios y prácticas de integridad de datos
Documentación y Cumplimiento:
Implementar y actualizar documentos locales alineados con documentos globales de Integridad de Datos
Elaborar, revisar y actualizar PNOs, estrategias, protocolos, planes y reportes del área
Asegurar cumplimiento de requerimientos locales, corporativos, globales y regulatorios
Reportes e Indicadores:
Reportar KPIs de Integridad de Datos a nivel local y global
Generar informes y métricas para la gestión, especialmente el DIMM
Cultura y Seguridad:
Participar en la cultura organizacional alineada a políticas de liderazgo, diversidad e inclusión
Respetar y seguir reglas de HSE y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF)
KPIs / Indicadores de Éxito:
Cero desviaciones críticas en el área
Cero hallazgos críticos en auditorías internas, externas o regulatorias
Documentos actualizados en tiempo y forma
Reportes de métricas sin retrasos
Respuestas oportunas a los sistemas de calidad administrados
Implementación puntual de documentos globales en el sitio
Reporte de indicadores locales y globales sin demoras
Adherencia a proyectos de mejora en sistemas de calidad del sitio
Acerca de usted
Experiencia: 2+ años de experiencia asegurando el cumplimiento de requisitos regulatorios relacionados con integridad de datos en la industria farmacéutica, con participación activa en sistemas de calidad
Habilidades técnicas: Capacidad para analizar conjuntos de datos complejos e identificar patrones y discrepancias. Alto nivel de precisión y atención al detalle. Competencia en identificación de causas raíz y desarrollo de acciones correctivas efectivas. Experiencia en validación de sistemas computarizados y conocimiento en sistemas de gestión de calidad electrónicos .
Conocimientos regulatorios: Conocimiento técnico en regulación sanitaria local y global referente a sistemas computarizados e integridad de datos, así como guías ISPE, PDA y PICs.
Habilidades de comunicación: Fuertes habilidades de comunicación verbal y escrita para capacitar al personal, reportar hallazgos y colaborar con diversos departamentos.
Educación: Licenciatura terminada en áreas relacionadas a la salud, tales como QFB, IF, IQ, QFI o carreras afines.
Idiomas: inglés intermedio
¿Por qué elegirnos?
Dé forma al futuro de la administración de medicamentos y vacunas con tecnología de vanguardia, garantizando lanzamientos sin problemas y un suministro global resiliente.
Potencia el rendimiento líder del sector aprovechando la innovación digital, de datos e impulsada por IA, a velocidad y escala.
Transforme vidas en todo el mundo ofreciendo tratamientos que cambian vidas en cualquier lugar y en cualquier momento.
Crecer, prosperar y causar un impacto en un lugar de trabajo que le permita dar lo mejor de sí mismo todos los días, con orgullo.
Lidera iniciativas de mejora continua en integridad de datos, siendo parte clave de la preparación para inspecciones y auditorías regulatorias.
Desarrolla nuevas habilidades y trabaja en un entorno que valora el crecimiento profesional, con oportunidades de colaboración con equipos globales y participación en comunidades de práctica internacionales.
#LI-LAT #LI-Onsite
nullToujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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