
Principal Bio-Statistician-Non clinical statistic
Hyderabad, Inde Permanent Posté le May. 05, 2025 Expire le May. 30, 2025Job Title: Principal Bio-Statistician-Non clinical statistic
Location: Hyderabad
About the job
As part of the development of Sanofi’s pharmaceutical products, the R&D Data Sciences department and more specifically the Statistics department for the Chemical Manufacturing Control (CMC) (CMC Statistics), is responsible for contributing to statistical support, modeling, digitalization, decision-making and filing of new product registration files.
Our Hubs are a crucial part of how we innovate, improving performance across every Sanofi department and providing a springboard for the amazing work we do. Build a career and you can be part of transforming our business while helping to change millions of lives. Ready? As CMC statistician within our Data Sciences/ CMC Statistics you’ll be supporting the CMC activities for process, analytical methods and formulation development, for several CMC sites in the world.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
Major Responsibilities:
Under supervision of Statistical Project Leader and/or Group Head, contribute to the reliability, scientific quality and optimization of project support from target identification to process development, by providing appropriate Non-Clinical statistical support: Accountable for all assigned statistical deliverables related to one study or activities in the Non-Clinical development area:
Perform statistical analyses of data from the laboratories using R and possibly other languages (SAS, …) or standard statistical software used in Sanofi (JMP, SIMCA, internal tools), to deliver statistical reports/memo
Contribute to the development and support of statistical end-user tools (mainly RShiny)
Participate to internal working groups and contribute to develop state-of-the art methodologies and statistical approaches
Respect Policies, Standards, external guidelines and processes
Presentation of statistical work package results to project team members and stakeholders
About you
Experience: Strong expertise in the field of non-clinical statistics applied to biopharmaceutical development
Basic knowledge of pharmaceutical research and development process. Scientific rigor and demonstrated level of independence to run statistical work packages
For positions supporting Process Development/CMC consider the following:
1.) Proven expertise of industrial statistics (descriptive & inferential statistics, statistical process control), design of experiments, multivariate data analysis (PCA, PLS and related methods), statistical modelling and simulation
2.) Knowledge of CMC regulatory guidelines (EMA, FDA, ICH Quality, Pharmacopeias), QbD principles and ability to prepare statistical analysis for regulatory dossiers.
3.) Use of standard commercial software e.g. JMP, SIMCA, MODDEAble to work in departmental computing environment, do advanced statistical analyses using R and possibly other languages (SAS, …)
Soft and technical skills: Excellent interpersonal and communication skills
Education: Master in statistics or related discipline
Languages: Fluent in English
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
Be part of a collaborative team
Work for several sites internationally
Be involved in crucial statistical activities for the company like in the regulatory dossiers
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Regardez « Une journée type chez Sanofi » et découvrez nos initiatives en matière de diversité, d'équité et d'inclusion sur sanofi.com
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Hubs
De Bogota à Budapest, de Kuala Lumpur à Hyderabad, vos compétences font avancer le monde de Sanofi. Occuper un poste dans nos Hubs vous place au cœur de notre transformation mondiale. Nous travaillons sans relâche pour réduire le délai d’acheminement de nouveaux traitements pour les patients. Votre créativité et votre personnalité unique peuvent aider les autres à donner le meilleur d’eux-mêmes. Ensemble, accomplissons l’impossible.
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Nous nous engageons à vous soutenir à travers une politique de rémunération complète, soigneusement élaborée pour contribuer à votre bien-être physique, financier, mental et social. Peu importe votre rôle, vous vous épanouirez au sein de nos équipes inclusives.
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Exprimez votre passion et impactez des millions de personnes à travers le monde. Vous êtes aux commandes : fixez vos objectifs et nous vous offrirons la formation et le soutien nécessaires pour les atteindre.
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