Estágio em Assuntos Regulatórios / Suzano / SP

• Local: Suzano - SP

Nosso Tempo

A Opella, a unidade de negócio de Consumer Healthcare da Sanofi, é a mais pura e a terceira maior empresa a nível mundial no mercado de venda livre (OTC) e de vitaminas, minerais e suplementos (VMS). 

Temos uma crença inabalável no poder do autocuidado e no papel que este pode desempenhar na criação de uma sociedade e de um planeta mais saudáveis.

É por isso que queremos tornar o autocuidado tão simples como deve ser, sendo sempre orientados para o consumidor, com a ciência no nosso centro.

Através do nosso portfólio único e equilibrado de mais de 100 amadas marcas incluindo 15 marcas desafiantes de elevado crescimento a nível global e local, como Allegra, Dulcolax e Buscopan, cumprimos a nossa missão: ajudar mais de meio bilião de consumidores em todo o mundo a ter a sua saúde nas mãos. 

Esta missão é concretizada por uma equipa de 11.000 pessoas, 13 fábricas de primeira classe e 4 centros especializados de desenvolvimento de ciência e inovação.

Orgulhamo-nos também de ser a primeira grande empresa de cuidados de saúde de consumo rápido a obter a certificação B Corp.

Junte-se a nós na nossa missão. Saúde. Nas suas mãos.

Nosso Time

Área responsável por promover e garantir a manutenção da conformidade regulatória dos produtos fabricados e/ou embalados pelo site através de procedimentos e sistemas de qualidade implementados que  estejam de acordo com os requerimentos estabelecidos pelas Diretivas de Qualidade da Companhia, pelas Autoridades Sanitárias locais e/ou com requerimentos definidos pelos clientes (países importadores), sempre utilizando as ferramentas e sistemas globais para preparação de documentação, atualização de banco de dados regulatórios e preenchimento da planilha de atividades globais

Principais responsabilidades:

• Suporte na documentação geral da área;

• Suporte em documentação técnica para renovações de registro e licenças e preenchimento de formulários pertinentes à área; planejamento mensal de relatórios de estabilidade dos produtos, lista de lotes e outras informações pertinentes para o Histórico de Mudança do Produto (HMP);

• Levantamento de informações regulatórias para a revisão periódica do produto (RPP); levantamento da Lista Técnica do produto, solicitação de certificados de fornecedores de insumos farmacêuticos; suporte às áreas produtivas em relação a mudanças de registros; interface com diversas áreas da empresa.

Sobre você

• Competências técnicas e pessoais:

Boa comunicação interpessoal, verbal e escrita;

Capacidade de trabalho em equipe e de análise;

• Formação acadêmica:

Cursando Graduação em Farmácia / Química / Biologia.

• Línguas:  

Inglês intermédiario (Boa Compreensão Leitura e Escrita)

O progresso não acontece sem pessoas – pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando diferentes papéis, todas unidas por uma coisa: o desejo de fazer milagres acontecerem. Você pode ser uma dessas pessoas. Perseguindo a mudança, abraçando novas ideias e explorando todas as oportunidades que temos a oferecer. Vamos buscar o progresso. E vamos descobrir o extraordinário juntos.

Na Sanofi, oferecemos oportunidades iguais a todos, independentemente de raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.

Assista ao nosso vídeo ALL IN  e confira nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão em sanofi.com !

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